Aperçu de la demande d’action collective 500-06-001179-221

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Étape de la demande :

Autorisation - Demande d’autorisation pour exercer l’action collective à la Cour supérieure

Palais de justice :

Montréal

Date de dépôt de la demande d'autorisation :

2022-03-09

No de dossier :

500-06-001179-221

Sujet :

Santé, Produits pharmaceutiques et médicaux

Cette affaire concerne :

les Québécois qui ont reçu un diagnostic d'événement cardiovasculaire indésirable majeur (en anglais, « MACE »), incluant le décès, l'infarctus du myocarde, la revascularisation coronaire, l'accident vasculaire cérébral, l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque, et/ou un cancer après avoir utilisé les médicaments Xeljanz et/ou Xeljanz XR (tofacitinib).

Nom des parties :

Laurent Pellerin et Carmen Beorchia c. Pfizer Canada ULC/Pfizer Canada SRI, Pfizer Inc. et PF PRISM CV

Description du groupe qui intente l'action :

Sous-Groupe 1 : Toute personne au Québec qui a été diagnostiquée avec un événement cardiovasculaire indésirable majeur ("MACE"), comprenant le décès, l'infarctus du myocarde, la revascularisation coronarienne, l'accident vasculaire cérébral et l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque, et/ou d'un cancer après avoir utilisé les médicaments Xeljanz et/ou Xeljanz XR ("tofacitinib"), depuis la date de leur mise en marché respective et le 9 décembre 2021; Sous-Groupe 2 : Toute personne physique au Québec qui subit ou a subi un préjudice en raison du MACE et/ou du diagnostic de cancer d’une personne du sousgroupe 1, y compris son conjoint, ses parents, ses enfants et ses frères et soeurs.

Description du sous-groupe 1 :

Documents et actes de procédure :

Document Date du document
Demande d’autorisation d’exercer une action collective 2022-03-09
Réponse (Accordé) 2022-04-11
Réponse (Accordé) 2022-05-05
Réponse (Accordé) 2022-06-03
Demande pour permission de substituer les demandeurs et de modifier la demande pour obtenir l'autorisation d'exercer une action collective et pour obt 2022-12-07
Jugement (Demande de modification) (Accordé) 2023-03-07
Demande pour obtenir l'autorisation d'exercer une action collective et pour obtenir le statut de représentants MODIFIÉE 2023-03-08
Defendants' Application for the Communication of Documents (Art. 574 C.C.P.) 2023-04-21

Avocats de la partie demanderesse :

Nom Courriel Téléphone Adresse Nom du cabinet Site web
Perrault, Caroline [email protected] 418 694-2009 320-43, rue de Buade, Québec, Québec, Canada , G1R 4A2 Siskinds, Desmeules, Avocats www.siskinds.com/qc
Langis, Frédérique [email protected] 418 694-2009 320-43, rue de Buade, Québec, Québec, Canada , G1R 4A2 Siskinds, Desmeules, Avocats www.siskinds.com/qc

Avocats de la partie défenderesse :

Nom Courriel Téléphone Adresse Nom du cabinet
Guzman, Pablo [email protected] 514 392-8406 1500 McGill College, 14th floor, Montreal, Québec, Canada , H3A 3M8 DLA Piper (Canada) LLP
Da Silva, Tania [email protected] 514 392-8427 1500 avenue McGill College, Suite 1400, Montreal, Québec, Canada , H3A 3M8 DLA Piper (Canada) LLP

Étape de la demande

1 - Autorisation - Demande d’autorisation pour exercer l’action collective à la Cour supérieure

Palais de justice

Montréal

Date de dépôt de la demande d'autorisation

2022-03-09

No de dossier

500-06-001179-221

Sujet

Santé, Produits pharmaceutiques et médicaux

Cette affaire concerne

les Québécois qui ont reçu un diagnostic d'événement cardiovasculaire indésirable majeur (en anglais, « MACE »), incluant le décès, l'infarctus du myocarde, la revascularisation coronaire, l'accident vasculaire cérébral, l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque, et/ou un cancer après avoir utilisé les médicaments Xeljanz et/ou Xeljanz XR (tofacitinib).

Nom des parties

Laurent Pellerin et Carmen Beorchia c. Pfizer Canada ULC/Pfizer Canada SRI, Pfizer Inc. et PF PRISM CV

Sous-Groupe 1 : Toute personne au Québec qui a été diagnostiquée avec un événement cardiovasculaire indésirable majeur ("MACE"), comprenant le décès, l'infarctus du myocarde, la revascularisation coronarienne, l'accident vasculaire cérébral et l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque, et/ou d'un cancer après avoir utilisé les médicaments Xeljanz et/ou Xeljanz XR ("tofacitinib"), depuis la date de leur mise en marché respective et le 9 décembre 2021; Sous-Groupe 2 : Toute personne physique au Québec qui subit ou a subi un préjudice en raison du MACE et/ou du diagnostic de cancer d’une personne du sousgroupe 1, y compris son conjoint, ses parents, ses enfants et ses frères et soeurs.
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